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L’ASP Ouest Hérault, association pour le développement des soins palliatifs

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Un nouveau plan national de développement des soins palliatifs et d’accompagnement de la fin de vie en préparation

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ASP communication
dimanche, 15 novembre 2020 / Publié dans Information, Legislation

 C’est à l’occasion de la journée mondiale des soins palliatifs que Monsieur Olivier Véran ministre des solidarités et de la santé a décidé de lancer les travaux préparatoires du prochain plan national de développement des soins palliatifs. 

L’accès aux dispositifs de la fin de vie souffre encore d’une mise en oeuvre trop contrastée, non uniforme sur les territoires, ce qui a notamment été mise en exergue par l’Inspection générale des affaires sociales (IGAS) dans son évaluation récente du Plan national 2015-2018. 

En France, depuis juin 1999, la loi “vise à garantir l’accès aux soins palliatifs” à tout un chacun, sans condition de ressource, de milieu social, de lieu de résidence ou encore de maladie. 

Les soins palliatifs sont des soins actifs, continus, évolutifs, coordonnés et pratiqués par une équipe pluri professionnelle. Ils ont pour objectif de prévenir et de soulager les symptômes physiques sans négliger la douleur, d’anticiper les risques de complications et de prendre en compte les besoins psychologiques, sociaux et spirituels, dans le respect de la dignité de la personne soignée. (Définition de La Société Française d’Accompagnement des Soins Palliatifs) 

Les soins palliatifs ne sont pas réservés aux malades en fin de vie. Ils sont mis en place au cours de différentes périodes de la maladie. Ils peuvent être pratiqués tôt dans la maladie, pour aider à mieux la vivre et pour anticiper les difficultés qui pourraient survenir. Ils sont alors associés à des traitements dont l’objectif est de guérir ou de ralentir l’évolution de la maladie (chimiothérapie, radiothérapie, traitement lourd etc..). Lorsque les traitements spécifiques comme la chimiothérapie, par exemple, n’apportent plus de guérison ou de rémission durable, les soins palliatifs visent alors prioritairement à améliorer la qualité de vie du patient. Enfin, lorsque l’évolution de la maladie est inéluctable et que le décès se rapproche, les soins palliatifs deviennent une priorité. Aidées par les équipes de soins palliatifs, les équipes soignantes vont concentrer leurs efforts pour préserver le confort du patient et pour l’accompagner dans ses derniers jours ainsi que ses proches. 

En pratique, comme vu plus haut, ce droit semble loin d’être respecté de façon uniforme et repose d’une façon criante sur le débat éthique dont notre société a pendant trop longtemps fait l’économie. 

Et voilà que la COVID 19 est passée par là, la pandémie a ébranlé l’idéologie progressiste des sociétés modernes et sa prétention à tout résoudre. 

Tout d’un coup nous avons réalisé que nous sommes ni immortels, ni invulnérables, que la mort peut nous surprendre à tout moment et qu’elle fait partie de la vie. Nous pouvons mourir même jeunes, alors que rien ne le laissait croire. Nous nous pensions définis par notre volonté et nos choix et nous sommes arrêtes par notre vulnérabilité, c’est-à-dire par l’altération possible du corps, par son exposition à la maladie, et en conséquence, son besoin de soins des autres, dans l’interdépendance. 

L’angoisse de la finitude, finitude dont on ne peut plus à présent cacher la réalité, incite à rechercher l’entraide, le partage, l’échange, le bénévolat, toutes ces valeurs que le matérialisme moderne avait cru dépasser. 

Et si cette épidémie, nous donnait enfin l’occasion de faire une large place à la culture palliative dans nos unités de soins, dans nos établissements médico sociaux ?si elle nous donner enfin l’opportunité de développer des soins et un accompagnement en équipe pluridisciplinaire, qui permettent aux personnes atteintes de maladies graves d’inscrire leur parcours de vie avec la maladie, dans la dignité ? 

N’est ce pas ce que tout un chacun réclame et revendique ? 

Bioéthique et fin de vie

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ASP communication
samedi, 04 août 2018 / Publié dans Legislation

Ce qui manque ce n’est pas une légalisation de l’euthanasie présentée avec des arguments de mauvaise foi comme une « avancée sociétale ». Ce qui manque ce sont des soins palliatifs dignes de ce nom, exercés avec compétence et délicatesse, accessibles tôt, partout et à tous. Là est la vraie urgence ! Là est la vraie dignité: aider à continuer à vivre dans la dignité. Le reste est idéologie mortifère

Tanguy Chatel

Quel est le processus de révision des lois bioéthiques ?

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ASP communication
mercredi, 04 juillet 2018 / Publié dans Bioéthique, Legislation

La loi de 2011 prévoit que « tout projet de réforme sur les problèmes éthiques et les questions de société soulevés par les progrès de la connaissance dans les domaines de la biologie, de la médecine et de la santé doit être précédé d’un débat public sous forme d’états généraux.

Ceux-ci sont organisés à l’initiative du Comité consultatif national d’éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE), après consultation des commissions parlementaires permanentes compétentes et de l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (Opecst). A la suite du débat, le comité établit un rapport qu’il présente devant l’OPESCT, qui procède à son évaluation. (suite…)

La révision des lois bioéthiques

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ASP communication
samedi, 16 juin 2018 / Publié dans Bioéthique, Legislation

Qu’appelle-t-on la bioéthique ?

Le mot bioéthique est constitué de deux racines : « bio » signifiant « vivant » et « éthique » « ce qui est bon pour l’homme ».

La bioéthique concerne la médecine et la recherche utilisant des parties du corps humain. Elle vise à définir les limites de l’intervention de la médecine sur le corps humain en garantissant le respect de la dignité de la personne et a pour objectif d’éviter toute forme d’exploitation dérivée de la médecine (trafic d’organes, clonage humain…). (suite…)

Faut-il modifier la loi de 2016 alors que les mesures pour accompagner les patients en fin de vie ne sont pas encore en place sur notre territoire ?

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ASP communication
samedi, 02 juin 2018 / Publié dans Legislation

Un collectif de 156 députés,  essentiellement issus de la majorité qui appelle à mieux encadrer les  droits et la liberté de mourir des personnes en fin de vie, intitulé
Euthanasie : « Il ­convient de donner aux malades en fin de vie la libre disposition de leur corps ». (Le Monde Idées du 27 février 2018)

Réponse de Didier Sicard , Professeur de médecine à l’université Paris Descartes, ancien chef de service de médecine interne à l’hôpital Cochin et président du Comité consultatif national d’éthique de 1999 à 2008, est aujourd’hui président d’honneur du CCNE. (suite…)

Loi sur la fin de vie et légalisation d’une assistance médicale au suicide et de l’euthanasie

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ASP communication
lundi, 28 mai 2018 / Publié dans Legislation

Quelle est la position des évêques face à un changement de la loi sur la fin de vie et à la légalisation d’une assistance médicale au suicide et de l’euthanasie.

Dans une déclaration commune, les 118 évêques ont affirmé « leur « opposition éthique » à un changement de la loi sur la fin de vie et à la légalisation d’une assistance médicale au suicide et de l’euthanasie ». Ils invoquent « l’urgence de la fraternité ! » et insistent sur la nécessité des soins palliatifs qui « ne sont pas suffisamment développés » soulignant que « les possibilités de soulagement de la souffrance sous toutes ses formes ne sont pas assez connues ». (suite…)

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